Con la intención de resolver las dudas de los pacientes que recibían un diagnóstico, surgió la MPN. La MPN es la Asociación de Afectados por Neoplasias Mieloproliferativas, formada por pacientes y familiares dispuestos a ofrecer información y apoyo a los pacientes.

Este tipo de organizaciones no solo brindan apoyo emocional y social, si no que tiene un valor fundamental para la vida de los pacientes, proporcionando sentido de comunidad para aquellos que están pasando por este tipo de enfermedades.

Un testimonio que ilustra este valor es el de este paciente de 61 años, quien fue diagnosticado de policitemia vera y más tarde de mielofibrosis secundaria y que, en medio de la confusión y el miedo, encontró orientación y compañía en esta asociación. Como él mismo dijo: “Es cierto que en medio de toda esta situación he descubierto a la MPN España, pensaba que no me ayudaría. Pero he de reconocer que tener información de lo que se está investigando, a otras personas en mi situación, y contar con el apoyo de Peter, me han hecho creer que es posible seguir adelante, y volver a tener Esperanza, en un posible futuro sin anemia.”

Visitando su página web puedes encontrar información sobre la enfermedad y conocer a otras personas que están pasando por lo mismo y participar en sus actividades.